A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia

Authors : Haluk ERKAL, Şükrü ÖZTÜRK, Serap YÜCEL, Kıvanç ÇEFLE, Gülçin BAGATIR, Ayşegül BAYRAK, Birsen KARAMAN, Seher BASARAN, Demet AYDIN, Şükrü PALANDUZ

Pages : 35-35

View : 17 | Download : 6

Publication Date : 2019-05-30

Article Type : Other Papers

Abstract :Kronik miyeloid lösemi, kronik bir seyri takiben akut blastik dönüşüm görülen ciddi bir  hematolojik hastalıktır. Özgün sitogenetik bulgusu tinsert ignore into journalissuearticles values(9;22); veya orijinal ismi ile Philadelphia  insert ignore into journalissuearticles values(Ph1); kromozomudur. Olguların çoğunda Ph1 saptanır. Ancak 9 ve 22. kromozomlar dışında  başka bir üçüncü kromozomun translokasyona katılması halinde sitogenetik olarak Ph1  kromozomunun tipik görünümü oluşmaz ve gözden kaçabilir. Bu durumda konvansiyonel  sitogenetik analizde saptanmayan anomali moleküler sitogenetik insert ignore into journalissuearticles values(FISH); analizle saptanabilir.  Yazıda, Kronik Miyeloid Lösemili olguda Ph1 kromozomunu baskılayan varyant tinsert ignore into journalissuearticles values(5;9;22); insert ignore into journalissuearticles values(q13;  q34; q11.2); klonal anomalisi tanımlanmıştır.
Keywords : Kronik miyeloid lösemi, Varyant translokasyon, t 5, 9, 22, q13, q11 2,