İkinci Trimester Nukal Fold Kalınlık Artışı Saptanan Gebeliklerin Sonuçları

Authors : Hasan SÜT, Erdal ŞEKER, Coskun UMİT, Mustafa KOÇAR, Esra ÖZKAVUKCU, Acar KOÇ

Pages : 18-23

Doi:10.46969/ezh.1078249

View : 18 | Download : 7

Publication Date : 2022-03-29

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: İkinci trimesterde nukal fold insert ignore into journalissuearticles values(NF); kalınlık artışı saptanan fetüslerin antenatal ve doğum sonrası sonuçlarını ortaya çıkartmak. Gereç ve Yöntem: Ocak 2014- Ocak 2021 yılları arasında ayrıntılı ultrasonografi için başvuran gebelerden NF kalınlığı saptanan 45 gebe çalışmaya alındı. NF kalınlık artışı saptanan tüm gebelere amniyosentez insert ignore into journalissuearticles values(A/S); önerildi. A/S’yi kabul etmeyen gebelerin bebeklerinde doğum sonrası anormal bulgu saptanması durumunda genetik test istendi. Ayrıca NF kalınlık artışı saptanan gebelere fetal ekokardiyografi dahil olmak üzere ayrıntılı ultrasonografi yapıldı. Antenatal ve doğum sonrası eşlik eden yüz anomalileri, kardiyovasküler, kraniyal, gastrointestinal, genitoüriner ve iskelet sistemi patolojiler kaydedildi. Bulgular: NF kalınlık artışı saptanan 45 hastadan 13’ üne antenatal genetik test insert ignore into journalissuearticles values(9 A/S, 4 koriyon villus örneklenmesi insert ignore into journalissuearticles values(CVS);); yapıldı. Üç hastada antenatal, üç hastada postnatal olmak üzere 6 insert ignore into journalissuearticles values(%13,3); hastada genetik anormallik saptandı. Bu fetüslerden %6,6’sında Trizomi 21 insert ignore into journalissuearticles values(n:3, biri mozaizm);, %2,2’sinde insert ignore into journalissuearticles values(n:1); ring 18 kromozom saptandı. Ayrıca bir Noonan Sendromu ve bir Genito-pateller Sendromlu hastaya postnatal tanı konuldu. Fetüslerden %28’ sinde izole NF kalınlığı saptandı. Bu fetüslerde kromozomal ve yapısal anomali saptanmadı. Gebelerin %30’unda insert ignore into journalissuearticles values(14/45); kardiyovasküler sistem anomalisi, %20’ sinde insert ignore into journalissuearticles values(9/45); yüz anomalisi, %18’inde insert ignore into journalissuearticles values(8/45); genitoüriner sistem, %13’inde insert ignore into journalissuearticles values(6/45); kraniyal, %11’inde insert ignore into journalissuearticles values(5/45); ekstremite anomalisi saptandı. Sonuç: Nukal fold kalınlık artışı saptanan gebelere ayrıntılı ultrasonografı yapılmalı ve genetik inceleme önerilmelidir. Eşlik eden ultrasonografik bulgu saptanması durumunda kromozomal anomali ihtimali artmaktadır. Ancak izole NF kalınlık artışı saptanması durumunda kromozomal anomali riski düşüktür. Ayrıca genetik inceleme sonucu kromozomal anomali saptanmasa bile, hastalar postnatal dönemde olası kardiyak, kraniyal, genitoüriner ve iskelet sistemi patolojileri açısından bilgilendirilmelidir.
Keywords : Nukal fold kalınlık artışı, antenatal tanı, fetal anomali, ultrasonografi