ANALYSIS OF SEVERAL INDOLE DERIVATIVES AS P56LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS BASED ON DOCKING STUDIES

Authors : Süreyya ÖLGEN

Pages : 231-249

Doi:10.1501/Eczfak_0000000036

View : 13 | Download : 6

Publication Date : 2005-12-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Bir seri 3-(sübstitüe-benziliden)-1,3-dihidroindol-2-on, 3-(sübstitüe-benziliden)-1,3-dihidroindol-2tiyon ve bistiyo 3-(sübstitüe-benziliden)-1,3-dihidroindol türevleri p56Lck inhibitörleri olarak reseptör doking çalışması ile araştırıldı. Bazı bileşiklerin seçici bir inhibitor PP1[1-t-Butil-3-p-tolil-1Hpirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il-amin]’in etkileştiği p56Lck’ın enzim aktif yöresine yerleştiği gözlendi. Bileşiklerin tümünün enzim aktif yöresi ile etkileşimlerinin, en düşük enerji seviyeleri, hidrojen bağı yapma kapasiteleri ve aktif yöreye yerleşme kabiliyetlerinin doking çalışması ile değerlendirilmesi sonucunda, 3(sübstitüe-benziliden)-1,3-dihidroindol-2-tiyon türevlerinin enzim ile etkileşimlerinin ve biyolojik aktivitelerinin daha iyi olabileceği sonucuna varıldı
Keywords : Reseptör tirozin kinaz, p56Lck, N Sübstitüe indol türevleri, doking