MicroRNA Gene Polymorphisms in Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

Authors : Özlem TEZOL, Ali DELİBAŞ, Özlem AY, Ümit KARAKAŞ, Bahar TAŞDELEN, Mehmet ERDAL

Pages : 439-452

Doi:10.17826/cutf.45252

View : 16 | Download : 10

Publication Date : 2015-09-30

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Doğuştan böbrek ve üriner traktus anomalilerinin insert ignore into journalissuearticles values(CAKUT); patogenezi bilinmemektedir. Etiyolojide güçlü bir genetik yatkınlık vardır. Bu çalışmada CAKUT’da mikroRNA sentez yolağında görevli gen polimorfizmlerinin rolü araştırıldı. Materyal ve Metod: Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Polikliniği’nde izlenen CAKUT tanılı 147 hasta [Ureteropelvik bileşke darlığı: insert ignore into journalissuearticles values(n: 39);, vezicoureteral reflü insert ignore into journalissuearticles values(VUR); insert ignore into journalissuearticles values(n: 37);, renal parankimal malformasyonlar insert ignore into journalissuearticles values(n:43);, böbreğin embriyonik migrasyon anomalileri insert ignore into journalissuearticles values(n: 28);] ve 51 sağlıklı çocuk çalışmaya dahil edildi. RNASEN, DGCR8, XPO5, RAN, DICER1, GEMIN3 gen polimorfizmleri Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı’nda çalışıldı. Bulgular: Hasta ve kontrol grubu arasında gen polimorfizmleri karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı. GEMIN3 geni mutant allel sıklığı VUR grubunda renal parankimal malformasyon grubuna oranla daha yüksek saptandı. Sonuç: CAKUT’da miRNA oluşum yolağında görevli gen polimorfizmlerinin patogenezi açıklayabilmesi için daha fazla sayıda hasta içeren çalışmalara ihtiyaç vardır. GEMIN3 geni mutant allelleri CAKUT spektrumu içinde VUR ile ilişkili olabilir
Keywords : Doğuştan Böbrek ve İdrar Yollarının Anomalileri, mikroRNA, GEMIN3