- Eskişehir Technical University Journal of Science and Technology A - Applied Sciences Engineering
- Volume:17 Issue:1
- 6,6′-{OKSİBİS[(p-FENİLEN)İMİNOMETİL]}BİS-(2-tert-BÜTİLFENOL) SCHIFF BAZININ MİKRODALGA IŞINLAMA YOLU...
6,6′-{OKSİBİS[(p-FENİLEN)İMİNOMETİL]}BİS-(2-tert-BÜTİLFENOL) SCHIFF BAZININ MİKRODALGA IŞINLAMA YOLUYLA SENTEZİ, YAPI KARAKTERİZASYONU, TAUTOMERİK ve SOLVATOKROMİK ÖZELLİKLERİNİN DENEYSEL VE TEORİK OLARAK İNCELENMESİ
Authors : Emel Ermiş
Pages : 79-95
Doi:10.18038/btda.70064
View : 11 | Download : 8
Publication Date : 2016-04-25
Article Type : Research Paper
Abstract :3- tert -Bütilsalisilaldehitin insert ignore into journalissuearticles values(1); 4,4\`-diaminodifenil eter insert ignore into journalissuearticles values(2); ile kondenzasyon reaksiyonundan yararlanılarak 6,6′-{oksibis[insert ignore into journalissuearticles values( p -fenilen);iminometil]}bis-insert ignore into journalissuearticles values(2- tert- bütilfenol); insert ignore into journalissuearticles values(3); sentezi, mikrodalga-ışınlama yöntemi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Bileşik insert ignore into journalissuearticles values(3); ’ün kimyasal yapısı element analizi, FTIR, 1 H NMR, 13 C NMR ve UV-görünür bölge spektroskopi teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir. Bileşiğin farklı organik çözücülerde fenol-imin insert ignore into journalissuearticles values(O−H …. N); ve keto-amin insert ignore into journalissuearticles values(O …. H−N); tautomerik dengeleri ve solvatokromik özelliği UV-görünür bölge spektrofotometrik yöntem kullanılarak incelenmiştir. Ayrıca, bileşiğin geometrisi, farklı çözücülerdeki fenol-imin/fenol-imin ve keto-amin/keto-amin tautomerlerinin enerjisi, molekül içi O−H …. N ve O …. H−N hidrojen bağ uzunlukları, UV-görünür bölge uyarılma enerjisi ve ossilatör kuvveti DFT insert ignore into journalissuearticles values(B3LYP);/6-311+Ginsert ignore into journalissuearticles values(d,p); hesaplama yöntemi kullanılarak hesaplanmıştır ve hesaplamalar deneysel sonuçlar ile karşılaştırılmıştır. Bileşik insert ignore into journalissuearticles values(3); ’ün seçilen organik çözücülerde fenol-imin/fenol-imin tautomer formunu tercih ettiği ve solvatokromik özellik sergilediği deneysel ve teorik olarak belirlenmiştir.Keywords : 3 ter Bütilsalisilaldehit, 4, 4\` Diaminodifenil eter, Mikrodalga ışınlama yöntemi, Tautomerik denge, Solvatokromizm, DFT