BİR OLGU NEDENİYLE AKROMEGALİ

Authors : Hümeyra KOCAELLİ, Hümeyra KOCAELLİ, Mustafa AYHAN

Pages : 53-59

View : 14 | Download : 10

Publication Date : 2013-05-14

Article Type : Other Papers

Abstract :Akromegali, kemik ve yumuşak doku büyümeleri ile karakterize, yıllık insidansı bir milyonda üç olan nadir hastalıktır. Bu değişiklikler anterior hipofiz bezi adenomu nedeniyle büyüme hormonunun kronik hipersekresyonuna bağlı meydana gelir. Akromegali tanısı alan hastalarda, transsfenoidal veya transfrontal cerrahi sonrası radyoterapi, diabet, hipertansiyon, kardiopulmoner hastalıklar, uyku apnesi, kolon kanseri gibi sistemik rahatsızlıklar ve kullandıkları ilaçlar dikkate alınmalıdır. Akromegali sinsi gelişir, hastalığın başlangıcı ve tanısı arasındaki süre 6-10 yıla kadar uzayabilir. Bu süreçte ekstremitelerdeki büyümeler, anlamsız baş ağrıları ve görme bozukluğu, gece terlemeleri, prognati inferior, ön dişlerde protrüzyon, diastemalar, dudaklarda kalınlaşma, burun ve dilde büyümeler, kondil hiperplazisi, edante hastaların protezlerindeki uyum sorunları akromegaliyi düşündürdüğünde, endokrinolojik konsültasyonla İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü I insert ignore into journalissuearticles values(Insuline Like Growth Factor I); seviyesi, Oral Glikoz Tolerans Testi sırasında Büyüme Hormonu insert ignore into journalissuearticles values(Growth Hormon); ölçümü ve magnetik resonans görüntüleme ile doğrulama erken teşhis için hayatidir. Akromegali olgularında kardiovasküler, solunum hastalıkları ve malignansi nedeniyle mortalite oranı iki kat artar.
Keywords : Akromegali, endokrinoloji ve diş hekimliği