SPERM ANOMALİSİ GÖSTEREN ERKEKLERDE SİTOGENETİK ANALİZLER

Authors : Ebru ÖNALAN ETEM, Hüseyin YÜCE, Deniz EROL, Şükriye DEVECİ, Gülay GÜLEÇ CEYLAN, Halit ELYAS

Pages : 217-224

View : 10 | Download : 9

Publication Date : 2015-06-19

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Erkek infertilitesi çocuk sahibi olamayan çiftlerin yarısından sorumludur. Kromozomal abnormaliteler fertil erkeklerle karşılaştırıldığında infertil erkeklerde daha sıktır. Kromozomal anomalilerin spermotogenezde başarısızlığa neden olarak erkek infertilitesine neden olduğu bilinmektedir. Çalışmada sperm anomalisi gösteren infertil erkeklerde major kromozomal anomalilerin tipleri ve sıklığının araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Toplam 214 insert ignore into journalissuearticles values(138 azospermik, 76 oligospermik); infertil erkek bireye sitogenetik inceleme yapıldı. Tüm hastaların periferik kan lenfositlerinin kromozomal analizleri sdandart yöntemlere göre yapıldı. Bulgular: Toplam 214 infertil erkeğin 24 insert ignore into journalissuearticles values(%11.2);’ünde klinifelter sendromu insert ignore into journalissuearticles values(16/24; %7.5);, XYY sendromu insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5);, XX erkek sendromu insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5);, 45,X, mar insert ignore into journalissuearticles values(Y); insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5);, 46,XX, invinsert ignore into journalissuearticles values(Y);insert ignore into journalissuearticles values(p11q11); insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5);, 46,XY, derinsert ignore into journalissuearticles values(1);tinsert ignore into journalissuearticles values(1;5);insert ignore into journalissuearticles values(p33;qter); insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5);, 46,XY, tinsert ignore into journalissuearticles values(15;15); insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5); ve 46,XY,tinsert ignore into journalissuearticles values(14;21); insert ignore into journalissuearticles values(1/24; %0.5); kromozomal anomalileri tespit edildi. Sonuçlar: Bu çalışma infertil erkeklerde kromozomal anomalilerin sıklığı %11.2 olduğunu göstermektedir. Bu genetik bozuklukların yeni nesillere aktarılmasındaki potansiyel risk infertil erkeklerin ICSI’dan önce taranması için bir sebep oluşturmaktadır. Ayrıca, genetik tarama ve danışmanın infertil hastalara rutin olarak yapılması gerekmektedir.
Keywords : İnfertilite, Kromozom, Sitogenetik, Azospermi, Oligospermi