Macular and choroidal thickness of children with Familial Mediterranean Fever gene mutation

Authors : Fatih BATTAL, Hakan AYLANC, Sule YİLDİRİM, Yeliz EKİM, Fatma SİLAN, Ozturk OZDEMİR

Pages : 23-27

Doi:10.22391/fppc.368676

View : 16 | Download : 8

Publication Date : 2018-04-19

Article Type : Research Paper

Abstract :Giriş: Bu çalışmanın amacı, MEFV gen mutasyonlu çocuklarda maküla ve koroid kalınlıklarının değerlendirilmesidir. Yöntem: MEFV gen mutasyonlu 35 çocuk ve kontrol grubu olarak 40 sağlıklı çocuk çalışmaya alındı. MEFV gen profilleri Pyrosequencing ve direct Sanger sequencing sekanslama teknikleri ile genotiplendirildi. Her bir hastanın sağ göz maküla ve koroid kalınlıkları spektral-alan optik koherens tomografi kullanılarak ölçüldü. Bulgular: Ortalama arteriolar ve venüler çaplar  sırasıyla MEFV gen mutasyonu olan çocuklarda  95,75±11,98 µm ve  127,61±10,44 µm, kontrol grupta 110,19±11,10 µm ve 138,54±10,04 µm idi. MEFV gen mutasyonu olan çocuklarda sağlıklı kontrollere göre ortalama arteryol çapları insert ignore into journalissuearticles values(p<0,001);, ortalama venüler çapları insert ignore into journalissuearticles values(p<0,001); daha ince idi ayrıca maküler kalınlık insert ignore into journalissuearticles values(p=0,016); ve koroid kalınlık insert ignore into journalissuearticles values(p=0,014); azalmıştı. Sonuç: MEFV gen mutasyonları olan çocuklarda retinal arteriyollerin, retinal venüllerin ve maküler ve koroidal incelmenin olduğu görüldü. Gelecekteki çalışmalar, Ailesel Akdeniz Ateşi olan çocuklarda endotel disfonksiyonunu invazif olmayan ve etkili yöntemlerle araştırmayı amaçlamalıdır.
Keywords : Çocuk, koroid, maküler kalınlık, Ailevi Akdeniz Ateşi