Çocukluk Çağı Beyin Sapı Tümörleri

Authors : Buket KARA, Güler YAVAŞ, Yavuz KÖKSAL

Pages : 18-22

Doi:10.21765/pprjournal.907203

View : 14 | Download : 6

Publication Date : 2021-04-30

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Bu çalışmanın amacı, beyin sapı tümör tanısı alan ve tedavi edilen hastalarımızın klinik bulguları, tedavi yaklaşımları ve sonuçlarını değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Kliniğimizde, 2006 ile 2019 yılları arasında beyin sapı tümörü tanısı alan ve tedavi alan hastaların onkoloji dosyaları geriye yönelik olarak incelendi. Bulgular: Beyin sapı tümör tanısı almış 20 hasta çalışmaya dâhil edildi. Hastaların yaşı 2 ile 16 yıl arasında değişiyordu insert ignore into journalissuearticles values(median, 6,5 yıl);. Cinsiyet dağılımı, 14’ü erkek insert ignore into journalissuearticles values(%70);, 6’sı ise kızdı insert ignore into journalissuearticles values(%30);. En sık başvuru şikâyetleri, yürüme bozukluğu insert ignore into journalissuearticles values(%60);, baş ağrısı insert ignore into journalissuearticles values(%45); ve gözde kayma insert ignore into journalissuearticles values(%40); idi. En sık fizik muayene bulguları ise ataksi insert ignore into journalissuearticles values(%55); ve VI. Kranial sinir felci insert ignore into journalissuearticles values( %55); idi. Tümör yerleşimleri, pons insert ignore into journalissuearticles values(%90);, bulbus insert ignore into journalissuearticles values(%5); ve medulla insert ignore into journalissuearticles values(%5); idi. Dört hastaya parsiyel kitle eksizyonu yapılabilirken, bir hastada sadece biyopsi yapılabildi. Patolojik incelemede tanılar, grade II astrositom insert ignore into journalissuearticles values(n: 2);, pilositik astrositom insert ignore into journalissuearticles values(n:1);, primitif nöroektodermal tümör insert ignore into journalissuearticles values(n: 1); ve glioblastoma insert ignore into journalissuearticles values(n: 1); idi. En sık uygulanan tedavi yaklaşımı radyoterapi + kemoterapi insert ignore into journalissuearticles values(n: 7, %35); idi. İzlem süreleri 1 ay ile 11 yıl arasında değişiyordu insert ignore into journalissuearticles values(median, 10,5 ay);. Genel yaşam oranı %19,5 idi. Sonuç: Çocukluk çağının birçok kanserinde ve hatta beyin tümörlerinde multidisipliner yaklaşımlarla yaşam oranlarında artışlar olmasına karşın, özellikle diffüz intrensek pons gliomlarında maalesef istenilen başarı elde edilememiştir. Özellikle kemoterapide yeni tedavi yaklaşımlara ihtiyaç vardır.
Keywords : Beyin sapı tümörleri, çocukluk çağı, radyoterapi, kemoterapi