Gizli Spinal Disrafizm ve Skolyozlu İki Erişkin Olgu

Authors : Muharrem ÇİDEM, Neval BOZOK ARAT, Murat ULUDAĞ, Murat ÖZKAYA, Kerem GÜN, İlhan KARACAN

Pages : 183-185

Doi:10.5505/abantmedj.2014.37450

View : 23 | Download : 11

Publication Date : 2014-05-01

Article Type : Other Papers

Abstract :Spinal disrafizm SD , embriyogenez sırasında nöral tüpün kapanmasındaki bozukluğa bağlı omurganın kemik ve nöral yapılarının kısmi birleşmesi veya malformasyonudur. Omurganın arka kısmının orta hat boyunca tam olarak kapanmaması söz konusudur. SD sıklıkla torakolomber ve ve lumbosakral seviyelerde oluşur ve servikal SD tüm spinal anomalilerin %1-5'ini oluşturan nadir bir durumdur. SD açık ve kapalı gizli olmak üzere iki şekilde ortaya çıkmaktadır. Gizli SD, genellikle düz grafi veya manyetik rezonans görüntüleme sırasında tesadüfen saptanmaktadır. Klinik olarak önemli gizli SD, kas kuvvetsizliği, cilt anormalliği, Klippel-Feil Sendromu, torasik hemivertebra, ayak deformitesi, duysal anormallik, üriner inkontinans, yürüyüş bozukluğu ve skolyoza neden olabilir. Boyun ve sırt ağrısıyla başvuran ve gizli SD ve torakolomber skolyoz saptanan iki erişkin kadın olguyu sunuyoruz. Servikal SD nadiren bildirilmesine rağmen, dermatolojik, nörolojik ve ürogenital hastalıklarla birlikte skolyoz gibi ortopedik bozukluklarla da birlikte ortaya çıkabilir.
Keywords : Torakolomber Skolyoz, Spinal disrafizm