Konjenital böbrek ve üriner kanal anomalisi bulunan çocukların klinik ve demografik özellikleri

Authors : Ahmet Midhat ELMACI, Fatih AKIN

Pages : 309-312

Doi:10.5798/diclemedj.0921.2014.02.0422

View : 13 | Download : 6

Publication Date : 2014-06-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Konjenital böbrek ve üriner kanal anomalisi (CAKUT), çocuklarda son dönem böbrek hastalığına neden olabilen, yapısal ve fonksiyonel malformasyonları içerir. Bu çalışmada CAKUT tanısı ile takip edilen vakaların klinik ve demografik özellikleri değerlendirildi. Yöntemler: Diyarbakır Çocuk Hastalıkları Hastanesi\'nde Ekim 2008 ile Haziran 2011 tarihleri arasında CAKUT tanısı alan vakaların dosyaları geriye dönük olarak incelendi. Dosya bilgilerinden yaş, cinsiyet, aile öyküsünde CAKUT, akraba evliliği ve görüntüleme çalışmaları kaydedildi. Bulgular: Çalışmaya 232 hasta alındı, 129\'u erkek (%55,6), 103\'ü kızdı (%44,4), ortalama yaş 4.4 yıl (6 gün-17 yıl). Ailede CAKUT öyküsü vakaların %15,2\'sinde ve akraba evliliği %50,9\'unda tespit edildi. Çalışmamızda vakaların 66\'sında (%28,5) üretero-pelvik darlık (UPD), 49\'unda (%21,1) renal agenezi, 25\'inde (%10,8) ektopik böbrek, 25\'inde (%10.8) at nalı böbrek, 20\'sinde (%8,6) multikistik displastik böbrek (MKDB), 20\'sinde (%8,6) primer veziko-üreteral reflü (VUR), 12\'sinde (%5,2) polikistik böbrek (PKB), 7\'sinde (%3) posterior üretral valv (PUV), 4\'ünde (%1,7) üretero-vezikal darlık (UVD), 2\'sinde (%0,9) renal hipoplazi ve 2\'sinde (%0,9) füzyone böbrek tespit edildi. Vakaların 32\'sinde (%13,8) böbrekte skar ve 7\'sinde (%3) kronik böbrek hastalığı (KBH) mevcuttu. Sonuçlar: Çocukluk çağında CAKUT ciddi morbiditeye neden olabilir. Antenatal dönemden itibaren vakaların dikkatli ve düzenli takibi önemlidir. Tedavi gereken vakalarda erken dönemde teşhis, kalıcı renal hasar riskini azaltır.
Keywords : Çocuk, konjenital anomali, üriner sistem