Çeşitli kronik karaciğer hastalığı vakalarında T lenfosit subtiplerinin dağılımı

Authors : Sevgi Kalkanlı Taş, Fulya İLHAN, Hüseyin ATASEVEN, İbrahim Halil BAHÇECİOĞLU, Nalan Mirzai

Pages : 250-253

Doi:10.5798/diclemedj.0921.2013.02.0264

View : 12 | Download : 5

Publication Date : 2013-06-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Hepatit B erişkinlerde %1-5 oranında kronikleşebilen siroz ve hepatosellüler karsinomaya neden olabilen önemli bir enfeksiyon hastalığıdır. Hepatit D ise HBsAg (+) kişilerde gelişen bir enfeksiyondur. Hepatit D virüsünün sitopatik etkili olduğu bilinmektedir ancak bu hastalığın gelişiminde rol oynayan immün mekanizmalar halen araştırılmaktadır. Bundan dolayı, bu çalışmada çeşitli kronik hepatit vakalarında lenfositlerin sayısal değişikliği olup olmadığını araştırmak amaçlandı. Yöntemler: Bu çalışmada, kronik karaciğer hastalığı olan 12\'si kadın 10\'u erkek toplam 22 hasta değerlendirildi. Bu hastalar 12 kadın 8 erkekten oluşan, 20 kişilik sağlıklı kontrol grubu ile karşılaştırıldı. Hasta ve kontrol grubunun periferik kanlarında flow sitometrik yöntemle CD3, CD4, CD8, CD25, CD56, CD161 ve Vα24 monoklonal antikorları kullanılarak T lenfosit alt grupları araştırıldı. Bulgular: Hastaların ve kontrol grubunun yaş ortalaması sırasıyla 45.87±11.18 yıl, 41.45±7.23 yıl idi. Hastaların biri hariç tümünde, HBsAg pozitif olarak bulundu.15 hasta HBsAg yanı sıra Anti Delta pozitifliği de gösterdi. Bu hastaların; 6\'sı kronik karaciğer hastalığı, 7\'si karaciğer sirozu ve 2\'si ise hepatoma tanısı ile izlenmekteydi. Total T lenfosit, CD4+ Th hücre ve CD3+CD56+ NKT hücreler ve Vα24+CD161+ NKT hücreler açısından hasta ve kontrol grubu arasında fark saptanmadı. Ancak, CD8+ Tc, CD16+56+ NK hücreler ve CD4+CD25+ regülatör T hücre düzeylerinin, hastaların kanlarında kontrollere göre daha düşük olduğu saptandı. Sonuç: Bu sonuçlar, HBsAg pozitifliğinin sitotoksik yanıttan sorumlu hücrelerde ki azalmaya neden olduğunu ima etmektedir. Ancak kronik hepatitteki immünolojik cevabı açıklayabilmek için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Keywords : Kronik hepatit, total T lenfosit, CD4 T hücre ve CD3 CD56 NKT