Düşük Riskli Gebelerde İkinci Trimester Ultrason Taraması: Tersiyer Merkez Sonuçları

Authors : Aybike TAZEGÜL PEKİN, Özlem Seçilmiş KERİMOĞLU, Setenay Arzu YILMAZ, Berat Berrin GENÇOĞLU BAKBAK, Çetin ÇELİK

Pages : 1-5

View : 13 | Download : 9

Publication Date : 2015-01-01

Article Type : Research Paper

Abstract :Amaç: Konjenital anomaliler, morfogenez sırasında, anormal gelişim sonucu meydana gelen fetal yapısal ve işlevsel anomalileri içerir. Yeni doğanların %2-3’ünde majör konjenital anomali bulunmaktadır. Majör anomaliler, preterm doğumlardan sonra fetal mortalite ve morbiditenin en önemli ikinci sıklıktaki sebebidir. Çalışmamızın amacı, kliniğimizde prenatal dönemde saptanan fetal anomalilerin tiplerini, insidans ve prognozlarını değerlendirmektirMateryal ve Metod: Hastanemiz gebe polikliniğinde takipleri yapılan ve riskli gebelik polikliniğine minör marker varlığı, aile hikâyesi, ileri anne yaşı gibi çeşitli endikasyonlar ile refere edilmiş olan 2640 hastanın detaylı ultrason sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi.Sonuçlar: 2640 Hastanın 93’ünde %3.5 toplam 107 major konjenital anomali tespit edildi. En sık anomali tespit edilen sistem merkezi sinir sistemi olup %34.6 , bu grupta en sık ventrikülomegali ve hidrosefali 15/37 saptandı. İkinci sıklıkta kardiyak anomaliler saptanır iken, bu grupta en sık karşılaşılan malformasyon ise septal defektler idi 9/21 . Majör fetal anomalisi bulunan fetusların %79.4’üne 85 18-23 hafta detaylı ultrason taramasında tanı konuldu.Tartışma: Majör fetal yapısal anomalilerin büyük bir bölümü 18-23 haftalar arasında yapılacak detaylı ultrason değerlendirmesi ile tanımlanabilmekte ise de, yeterli görüntülemenin sağlanamadığı olgularda 3. trimesterde yapılacak tekrar değerlendirmeler ile prenatal dönemde olguların %90’dan fazlasına tanı konulabilir.
Keywords : 18 23 hafta ultrasonografisi, majör fetal anomali, prenatal tanı