- Kocatepe Veteriner Dergisi
- Volume:11 Issue:4
- Expression Profile of Intraovarian Genes in Ovary Tissues at Follicular and Luteal Phases in Holstei...
Expression Profile of Intraovarian Genes in Ovary Tissues at Follicular and Luteal Phases in Holstein Cattle
Authors : Selçuk ÖZDEMİR, Selim ÇOMAKLI, Harun ARSLAN
Pages : 453-462
Doi:10.30607/kvj.430566
View : 12 | Download : 5
Publication Date : 2018-12-15
Article Type : Research Paper
Abstract :Bu çalışmanın amacı, Holştayn sığırlarına ait preovülatör folikül ve korpus luteum dokularında BMP15 , TGFB1 , TGFB2 ve GDF9 genlerinin ekspresyon seviyelerini karşılaştırılmalı olarak belirlemektir. Bu amaç için, öncelikle dokular immunohistokimyasal boyama ile incelendi. Daha sonra foliküler sıvılar ELISA testiyle incelenerek östradiol ve progesteron seviyeleri belirlendi. Son olarak qRT-PCR ile gruplar arasında ilgili genlere ait ekspresyon seviyeleri tespit edildi. İmmunohistokimyasal boyama sonucunda preovülatör foliküllerde yoğun miktarda östrojen reseptör alfa ve progesteron reseptör immunpozitifliklerine, korpus luteum da çok hafif düzeyde östrogen alfa reseptör immunpozitifliğine, progesteron reseptörlerinin ise preovülatör foliküllerdeki pozitiflik düzeyine yakın olduğu belirlendi. Östradiol seviyesi, preovulatör foliküllerde yüksek, progesteron seviyesi ise korpus luteumda yüksek olarak bulundu. Preovülatör foliküllerdeki TGFB1 ve TGFB2 genlerine ait mRNA transkript seviyesi korpus luteuma göre istatistiksel olarak daha yüksek bulundu ( p<0.01, p<0.05 , sırasıyla), ancak gruplar arasında BMP15 ve GDF9 genlerine ait mRNA transkript seviyesinde istatistiksel olarak bir fark gözlenmedi ( p>0.05 ). Sonuç olarak intraovarian genlerin farklı ekspresyonunun, ovaryum dokusunu oluşturan hücre popülasyonu içinde folikül dinamikleri ve gen ekspresyon seviyelerinin farklılıklarıyla ilişkili olabileceğini ve bu durumun da foliküler ve luteal dönemin sonucu olarak ortaya çıkabileceği düşünülmektedir.Keywords : Korpus luteum, holştayn, preovulatör folikül, , intraovarian genler, qRT PCR